Témoignage d'une mère

Je vous vous écris en tant que maman d'une jeune adulte Sourde Aveugle avec des troubles psychiques et autistiques important, tout cela dans le cadre d'un syndrome CHARGE (maladie rare). Je vous écris aussi en tant qu’adhérente à l'association Service Plus à la personne. Ma fille a quitté son hôpital de jour en 2015 et reste à la maison depuis lors. Aucune structure à Paris ou dans la région ne veut/peut s'occuper d'elle. Elle est à la maison avec ses parents qui se relaient pour travailler. Cette situation est terrible pour nous ses parents et pour elle . Le seul répit que nous avons c'est lorsque les intervenants de Service Plus à la personne viennent passer l’après-midi avec elle. Le parent qui la garde peut alors souffler voir même dormir car même la nuit elle a besoin d'une présence. Pour elle l’arrivée des intervenants est un grand moment de chaleur humaine, de réconfort, d'amusement et même de rire. Le travail fait par les intervenants de Service Plus ces 3 dernières années nous a permis et nous permet toujours de tenir en attendant une solution de lieu de vie pour elle. Sans cela tout le monde (elle et nous) serait devenu fou. Le travail des intervenants de Service Plus est d'une grande humanité et d'une grande compétence. Qui veut s'occuper de ces jeunes???? personne. Qui a les compétences pour s'en occuper??? pas grand monde sur Paris. Ces jeunes sont au comble de l'exclusion et il faut une sacrée dose de courage pour faire une association qui apporte tant de soulagement tout en en faisant face a tant de difficultés. Il est absolument indispensable, pour tout une frange de jeunes exclus de la société, que Service Plus continue sa mission et voire même la développe car il y a un besoin énorme qui ne peut pas toujours être comble. S'il vous plait, usez votre influence pour permettre à cette association de recevoir ses subventions.

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