Témoignage d'une mère

Je vous vous écris en tant que maman d'une jeune adulte Sourde Aveugle
avec des troubles psychiques et autistiques important, tout cela dans le
cadre d'un syndrome CHARGE (maladie rare). Je vous écris aussi en tant
qu’adhérente à l'association Service Plus à la personne.

Ma fille a quitté son hôpital de jour en 2015 et reste à la
maison depuis lors. Aucune structure à Paris ou dans la région ne
veut/peut s'occuper d'elle. Elle est à la maison avec ses parents qui se
relaient pour travailler. Cette situation est terrible pour nous ses
parents et pour elle . Le seul répit que nous avons c'est lorsque les
intervenants de Service Plus à la personne viennent passer l’après-midi
avec elle.  Le parent qui la garde peut alors souffler voir même dormir
car même la nuit elle a besoin d'une présence. Pour elle l’arrivée des
intervenants est un grand moment de chaleur humaine, de réconfort,
d'amusement et même de rire. Le travail fait par les intervenants de
Service Plus ces 3 dernières années nous a permis et nous permet
toujours de tenir en attendant une solution de lieu de vie pour elle.
Sans cela tout le monde (elle et nous) serait devenu fou. Le travail des
intervenants de Service Plus est d'une grande humanité et d'une grande
compétence.

Qui veut s'occuper de ces jeunes???? personne. Qui a les compétences pour
s'en occuper??? pas grand monde sur Paris. Ces jeunes sont au comble de
l'exclusion et il faut une sacrée dose de courage pour faire une
association qui apporte tant de soulagement tout en en faisant face a
tant de difficultés. Il est absolument indispensable, pour tout une
frange de jeunes exclus de la société, que Service Plus continue sa
mission et voire même la développe car il y a un besoin énorme qui ne
peut pas toujours être comble.

S'il vous plait,  usez  votre influence pour permettre à cette
association de recevoir ses subventions.